CDMO服務
九洲藥業向全球跨國藥企和新藥研創公司提供全生命周期的委托研發和定制生產服務。涵蓋從新藥臨床前藥學研究、臨床及各階段原料藥、制劑、多肽偶聯藥物的工藝研發和生產，至商業化生產的一站式服務。
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成熟業務服務
九洲藥業為全球藥企提供產品全生命周期的具有競爭力的化學原料藥及醫藥中間體的工藝技術創新、藥證注冊支持和商業化生產。
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注冊申報與法規服務
九洲藥業擁有全球注冊申報經驗的藥政事務團隊，致力于為國內外客戶提供法規支持、注冊策略規劃和注冊項目管理、雙語申報文件撰寫、注冊核查、缺陷回復、上市后變更管理及申報資料遞交等產品全生命周期的藥政解決方案。
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